自然界中的除菌过滤器与过滤器设备生产机器的定义
在60年代,膜过滤器问世,被认为0.45微米级别的膜是“除菌级”过滤器。这种薄膜过滤器广泛用于生物制品和药品液体中去除细菌、酵母、霉菌和非生物颗粒。检测此类过滤器是否达到除菌效果,通常采用粘质沙雷氏菌作为标准。但60年代末期,一种名为缺陷短波单胞菌(Brevundimonas diminuta)的微小细菌被发现,即使孔径达0.45微米,也能穿透该类型的薄膜。随后更密集的滤膜(0.2或0.22微米)被应用于除菌用途。此外,还有报道指出存在一种能够通过0.1微米过滤器的细菌,这表明可能需要进一步提高过滤效率或在工艺中添加附加消毒措施。
为什么会定义为0.22μm?这个值并不是根据物理参数计算得出的,而是一个功能性定义。在ASTM F838-15标准下,用挑战水平大于等于1×107cfu/cm2有效面积的缺陷短波单胞菌对过滤设备进行挑战,并且经过验证,可以稳定产生无菌产品。如果将其与实际操作相结合,将可见这并不仅仅是一项技术问题,更重要的是它关乎健康安全。
使用高效率的空气处理系统确保了室内空气质量,从而减少了病原体传播的风险。这不仅限制了病原体在人群中的扩散,而且也促进了公共卫生政策的一系列改变。在过去,人们曾经普遍相信,只要隔离患者就足够,但随着对疾病传播途径理解越来越深入,他们开始认识到环境因素对于控制传染病至关重要。
为了实现这一点,我们必须采取一系列预防措施,比如维护良好的个人卫生习惯、清洁工作场所以及定期检查和替换所有涉及到的材料和设备。而这些都依赖于一个关键工具:高效率空气净化系统。它们可以捕捉到各种污染物,无论是悬浮颗粒还是飞灰,它们都是导致呼吸道疾病的一个潜在威胁。
然而,在我们寻求完美解决方案之前,我们还需要继续研究,因为即便目前已经发展出了非常有效的手段,如紫外线消毒机,这些方法也有局限性,比如它无法处理油脂或其他挥发性有机化合物,这些可能会破坏紫外线照射过程,使其失去杀灭细菌作用力。此外,虽然一些新型材料提供了一种更环保、更耐用的选择,但它们仍然需要更多时间以证明其长期可靠性。
因此,对我们来说,最大的挑战就是如何平衡成本与性能,同时确保我们的解决方案既实用又可持续。这意味着开发出新的材料、新技术,以及优化现有的流程,以便最大限度地降低成本,同时提高效果。在这方面,我们可以从自然界中汲取灵感,就像同行分子筛法一样,它借助于水分子的排斥作用来筛选溶剂中的污染物,从而保证产品纯净无害。