低碳环保小知识社会中EDTA滴定法测定固废镍含量的不确定度评定

与优化

摘要：本文旨在探讨EDTA滴定法在测定固废中镍含量时的不确定度问题，并对其主要影响因素进行深入分析。通过实例分析，结合国家标准方法和相关科学文献，本研究评估了各不确定度分量，并计算出了合成不确定度和扩展不确定度。结果表明，固废中镍测量结果为7.63%，扩展不确定度u=0.18%，k=2。消耗氯化锌标准滴定液体积是测定的关键因素，其次是EDTA和氯化锌标准滴定溶液的配制过程对整个分析过程产生较大影响。

目的

镍作为一种重要金属元素，在工业生产和自然环境中的分布广泛。精准地测定工业固体废物及镍精矿中的镍含量，对于促进资源回收、保护环境具有重要意义。本研究采用常规化学分析方法——EDTA滴定法，以国家标准方法《YS/T 341.1-2006》[1]及《矿石及有色金属分析手册》[2]为依据，来确保实验室检测结果的可靠性。

适用范围

本文适用于评价并优化在社会环境中应用EDTA滴定法测定的固废中镍含量的实验室操作流程，以及提高实验数据质量。

实验部分

3.1 测试原理

通过丁二酮肟沉淀技术将干扰元素分离，再使用过量的EDTA与剩余微量干扰元素形成螯合物，最终通过锌标准溶液返滴至蓝色终点完成反应。

3.2 仪器设备

AL-204型电子天平（瑞士）；JH404-2调温电热板（上海锦凯科仪器有限公司，3.6kw）。

3.3 试剂材料

蒸馏水；工作基准试剂氧化锌（99.95%~100.05%，天津科密欧化学试剂有限公司）；盐酸、硫酸、硝酸、氨水等；乙酸－乙酸钠缓冲溶液pH5·5～6；氨水-氯化铵缓冲溶液pH10等。

4 建立数学模型：

[ \text{Ni} = \frac{V_1 \times C_1 - V_2 \times C_2}{m} \times M^{-1} ]

其中：( Ni) 为固废样品中的镍含量百分比，

( V_1) 和 ( V_2) 分别为加入 EDTA 标准溶液和氯化锌标准溶液所消耗体积，

( m) 为样品质量，

( M) 是 镍 的摩尔质量58·69g/mol。

5 不确定度分量主要来源及其分类：

5·1 A 类（重复性）：包括重复测样的相对标准差。

5·2 B 类（非重复性）：包括样品前处理引起的相对差异，如称取误差；

以及 EDAT 标准溶料配制标记引发的一系列偏差，如移取误差、校正温度变化以及肉眼判断终点时间上的偏移。

综上所述，本研究提供了一种系统性的框架来评估并优化在社会实践中应用EDTA 滴定的稳健性。此外，还强调了气候变暖背景下，无论是在理论还是实际操作层面，都必须关注如何减少污染并实现资源循环利用，从而推动绿色发展。这项工作对于加强监管政策执行力，同时提升公众意识至关重要，为推动行业内可持续发展奠基。